
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
草甘膦等農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,其殘留量檢測是植物源性食品安全監(jiān)管的關(guān)鍵項(xiàng)目之一。GB23200.122-2026食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中草甘膦等4種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法已于今年發(fā)布,并于2026年3月1日實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)采用非衍生、液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)...
近實(shí)驗(yàn)很糟心,標(biāo)準(zhǔn)曲線弄不清。一條要拉幾個(gè)點(diǎn)、濃度范圍怎么選。線性需要幾個(gè)九、期間核查有沒有……的確,大家在標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作過程中會(huì)有很多的問題,今天小編就帶大家全面的了解標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作規(guī)則。一起來看看吧!01Q:什么是校準(zhǔn)曲線?A:標(biāo)準(zhǔn)曲線就是我們平常大家操作得多的,把標(biāo)準(zhǔn)品稀釋成不同的濃度點(diǎn),直接上機(jī)測試,繪制曲線用于定量。但是如果樣品經(jīng)過復(fù)雜的前處理,比如消解,萃取或者凈化等過程,那么目標(biāo)化合物就會(huì)有一定的損耗,用標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量是不準(zhǔn)確的,我們就可以用工作曲線。工作曲線就...
固相萃取SPE是一種基于色譜分離的樣品前處理方法。包括固相(具有定官能團(tuán)的固體吸附劑)和液相(樣品及溶劑)。液體樣品在正壓、負(fù)壓或重力的作用下通過裝有固體吸附劑的固相萃取裝置。由于固體吸附劑具有不同的官能團(tuán),能將特定的化合物吸附并保留在SPE柱上。基本原理:基本原理是樣品在兩相之間的分配,即在固相(吸附劑)和液相(溶劑)之間的分配。保留或洗脫的機(jī)制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團(tuán),以及被分析物與液相之間的分子作用力。洗脫模式有兩種:一種是目標(biāo)化合物比干擾物與吸附劑之間的親...
苯并(a)芘是一種多環(huán)芳香族碳?xì)浠衔铮且环N常見的高活性間接致癌物和突變?cè)T谟皖愖魑锏纳L過程中以及油脂的加工制備過程中都有可能帶來苯并(a)芘,目前食用油生產(chǎn)企業(yè)或者食品加工廠都會(huì)有食用油中苯并芘測定這一要求。目前苯并(a)芘的測試是參考GB5009.27-2016中分子印跡的前處理方法,由于不同品牌分子印跡柱質(zhì)量的差異,方法中建議采用質(zhì)控樣品或者加標(biāo)回收進(jìn)行測試,驗(yàn)證其是否滿足要求。安譜實(shí)驗(yàn)推出大豆油中的苯并(a)芘質(zhì)控樣,助力油類產(chǎn)品苯并(a)芘的檢測。●采用質(zhì)控樣...
山梨酸、苯甲酸常用作食品中防腐劑、穩(wěn)定劑,《GB2760-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》明確不同基質(zhì)中以山梨酸、苯甲酸計(jì)的大使用量,其中山梨酸在醬及醬制品、水產(chǎn)品及其制品*值為0.5g/kg,1g/kg,苯甲酸在果汁中*值為1g/kg。目前市場上沒有檢測苯甲酸、山梨酸的SPE小柱,安譜實(shí)驗(yàn)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB5009.28-2016開發(fā)苯甲酸、山梨酸柱(SBEQ-CA5876),利用高效液相色譜法結(jié)合SPE前處理,一次實(shí)驗(yàn)可獲得2種目標(biāo)物,方法簡便可靠且基質(zhì)適用性好,滿...
離子色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液有何用途?(1)pH測量前標(biāo)定校準(zhǔn)pH計(jì)。(2)用以檢定pH計(jì)的準(zhǔn)確性,例如,用pH=6。86和pH=14。00,標(biāo)定pH計(jì)后,將pH電極插入pH=9。18溶液中,檢查儀器顯示值和標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是否一致。(3)在一般精度測量時(shí)檢pH計(jì)是否需要重新標(biāo)定。pH計(jì)標(biāo)定并使用后也許會(huì)產(chǎn)生漂移或變化,因此在測試前將電極插入與被測溶液比較接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中,根據(jù)誤差大小確定是否需要重新標(biāo)定。(4)檢測pH電極的性能。離子色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋方式的選擇:色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液測定用樣品...