將試樣剪成小片并混合，從中稱取1g置于反應器中，加入16mL預熱到70℃的檸檬酸鹽緩沖液溶液，將反應器密閉后振搖，使所有試樣浸于液體中，置于水浴中，并在70℃下保溫30min。然后打開反應器，加入3mL連二亞*溶液，并立即密閉振搖，將反應器再于70℃水浴中保溫30min，取出后2min內冷卻到室溫。
2.萃?。?/div>
將流速控制針頭插到柱上,將提取液全部上樣，等待15min，使樣品有充分的時間吸附到填料上，用20mL乙迷重復四次洗滌反應器中的試樣，再加入硅藻土柱中用于洗脫并收集洗脫液。
3.濃縮：
將盛有乙迷提取物的圓底燒瓶置于真空旋轉蒸發器上，于35℃左右的低真空下濃縮至近1mL，再用緩氮氣流驅除乙迷溶液，使其濃縮近干。
偶氮染料柱注意事項：
在做樣品前（或者說單位在準備開展偶氮項目前），需要有方法開發記錄，換句話說，需要用標樣做加標回收等項目，確保方法可行。
采用不同硅藻土柱，對回收率影響很大，再換硅藻土柱和使用不同批次硅藻土柱前都做下回收率。
反應器的密閉性對回收率影響也較大，確保反應器密閉性強。
濃縮過程中，旋轉蒸發一定要剩1mL左右，切不可蒸干；氮吹儀需要用緩慢氮氣吹至近干，不可全干，否則也回收率有較大影響。
確保連二亞*有效性，其對結果影響很大。簡單判斷有效性，一種方法是能把非分散染料樣品還原褪色。還有一種方法是配置新鮮是為無色透明溶液，一接觸空氣馬上變黃。
從冷卻到過柱時間要短，時間較長也會對回收率有影響。特別是做4-氨基偶氮苯的時候。
緩沖溶液需按要求，pH要在6.0左右，其pH對回收率也有影響。
做4-氨基偶氮苯的時，加入連二亞*溶液濃度和體積需準確，其對回收率影響較大。
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